所有人都希望能生下健康的小孩，然而也有不少事与愿违的案例发生。一些难以避免的先天或者后天因素，导致孩子存有这样那样的健康隐患。

准妈妈们要注意了，如果家族有遗传病史的，需要格外注意了！这些疾病“传男不传女”，为了优生优育，建议如果有以下几种遗传病症的夫妻，祈祷自己不要生育男孩。

一、红绿色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

测一测 你能看清图中的图案吗

（答案见文末）

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。

二、血友病

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。血友病的发病年龄会在很小的时候，当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

三、肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。这种病症在发病的时候，孩子会无法正常直立行走困难，一般在4岁左右发作最晚也不超过7岁。孩子肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。

四、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

五、先天性无丙种球蛋白症

该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。目前有正规IVIG治疗方法，但未经严格正规的替代治疗，大部分患者在2岁内死亡。

当然也不必过分担心，如今的辅助生殖技术，完全可以废掉这些传男不传女的“武功”，让有家族遗传史的家庭也可以孕育健康的宝贝。

第三代试管婴儿PGD技术，可在胚胎移植前进行基因诊断，对125种遗传性疾病进行诊断筛查，从而避免携带隐性遗传病基因的父母传给下一代，无论生男生女都不用担忧。

PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

遗传病事关家族的健康，所有有生育计划的夫妻一定要仔细做好孕前检查。凡是有遗传病史，为优生优育，一定做好产前诊断孕育健康宝贝。保险起见，借助辅助生殖技术筛查遗传疾病，无疑是更好的选择。